环保税开征进入倒计时:税务环保积极备战 实施条例即将上报

发稿时间: 2020-12-03 08:52:11

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  原标题:英国批准大规模使用新冠疫苗,美国心生不满

  [环球时报驻英国特约记者 孙微 环球时报特约记者 任重]英国政府周三宣布批准在本国使用美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术公司(BioNTech)联合研发的新冠病毒疫苗,成为全球首个批准该款疫苗的国家,为疫苗的大规模接种铺平道路。

  

  据《金融时报》报道,辉瑞/BioNTech疫苗的有效率高达95%。英国药品及保健品管理署认为该款疫苗可安全推广。BBC称,英国已经向辉瑞和BioNTech订购4000万剂疫苗,可以满足2000万人的接种需要。英国卫生大臣汉考克表示,第一批80万剂疫苗将于下周在英国投放,12月的疫苗供应量将达到数百万剂,而明年则可以进行更大规模的接种。

  英国民众可以在医院、疫苗接种中心、社区诊所和药店接种疫苗。目前全英约有50家医院处于待命状态,而疫苗接种中心正在建设中。养老院老人和工作人员、80岁以上老人以及其他医护工作者最有可能优先接种疫苗。疫苗需要分两次注射,间隔21天,第二剂为加强剂。医学专家表示,辉瑞/BioNTech疫苗引起的大部分副作用都非常温和,通常持续一天左右。

  由于必须存储在-70°C的环境中,因此疫苗在运输过程中需要装在特殊的盒子中并配备干冰。此外,该疫苗在比利时生产。据法新社报道,如果英国和欧盟在今年年底前不能达成“脱欧”贸易协议,那跨海峡贸易将被严重扰乱,可能影响辉瑞/BioNTech疫苗的供应。不过汉考克表示,英国已经准备好用飞机代替船只运输疫苗,因此能解决疫苗的运输问题。“德国之声”强调,辉瑞/BioNTech疫苗能够保护接种者不出现新冠肺炎症状,但它在多大程度上能保护接种者不感染以及不传播新冠病毒,这一点仍不清楚。医学专家表示,尽管英国已经批准使用疫苗,但保持社交距离以及戴口罩等防疫措施依然重要。

  

  截至北京时间3日凌晨,全球累计6400多万人感染新冠病毒,而超过148万人死于新冠肺炎。在英国周三宣布批准辉瑞/BioNTech疫苗后,多个国家加快本国疫苗接种的步伐。据俄罗斯卫星通讯社2日报道,俄总统普京要求副总理戈利科娃下周开始进行大规模疫苗接种。韩国卫生部门官员周三接受韩联社采访时表示,辉瑞公司尚未在韩国递交疫苗使用申请,但若提交,将被指定为迅速审批对象,结果有望在一到一个半月内出炉。据CNN菲律宾频道报道,菲疫苗事务专员加维斯表示,该国可能于2021年第一季度获得俄罗斯新冠疫苗“卫星-V”和中国科兴生物研发的疫苗。

  法新社等媒体2日报道称,欧洲药品管理局表示,将在12月29日之前决定是否紧急批准辉瑞/BioNTech疫苗,并在明年1月12日前决定是否批准美国莫德纳公司研发的疫苗。法国计划于2021年初替最脆弱及最易暴露在病毒中的群体优先接种疫苗。德国已表示,希望在2021年第一季度启动免疫计划,正在全国各地建设疫苗接种中心。西班牙1日宣布,将向3家公司增购超过5000万剂疫苗。这样一来,西班牙采购的疫苗合计达1.05亿剂。意大利卫生部长斯佩兰扎2日称,一旦政府批准可进行疫苗接种,该国将从明年春季开始免费接种活动。

  

  虽然英国批准新冠疫苗让一些人看到了“隧道尽头的曙光”,但却可能因此惹恼美国政府。“为什么欧洲在疫苗方面打败我们?”美国“政治”新闻网1日以此为题称,总统特朗普要求知道,为什么美国在全球疫苗竞赛中可能会排名第三,甚至更靠后。

  虽然当时英国还没有批准疫苗,但是根据“政治”新闻网的报道,英国原计划在12月7日之前批准辉瑞/BioNTech疫苗,而美国食品和药物管理局(FDA)只能在12月10日之后批准疫苗。美国卫生部长阿扎和白宫办公厅主任梅多斯就此对FDA局长哈恩进行质问。白宫官员认为,让美国拥有西方世界首个获批准疫苗是特朗普政治遗产的关键内容。不过,面对白宫压力,哈恩1日告诉各州州长,FDA需要确保疫苗符合美国安全和有效性的标准。

责任编辑:杨杰

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